Bệnh lạ: Bệnh Progeria

15:46 14/04/2015

(Giúp bạn)Căn bệnh Progeria hay còn gọi là bệnh lão nhi là bệnh cực kỳ hiếm gặp khiến đứa trẻ mới sinh bị già đi với tốc độ khủng khiếp.

Bệnh progeria hay còn gọi là chứng bệnh lão hóa hay lão nhi, già trước tuổi

Đây là căn bệnh hiếm gặp và hiện trên thế giới chỉ có khoảng 80 trường hợp  trẻ đang sống chung với căn bệnh quái ác này. Và người bệnh cũng có ít khả năng sống được qua tuổi 14.

Progeria là một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, nó khiến cho đứa trẻ mới sinh bị già đi với tốc độ khủng khiếp. Cứ 8 triệu trẻ em ra đời trên thế giới thì một em sẽ mắc phải căn bệnh quái ác này.

Khi mới sinh, trẻ bị hội chứng Progeria có ngoại hình bình thường như các trẻ khác. Tuy nhiên, chỉ trong vòng 1 năm, tốc độ lớn của chúng chậm lại. Các em mau chóng thấp và nhẹ hơn các bạn cùng tuổi. Mặc dù có trí thông mình bình thường, các em bị bệnh sẽ phát triển ngoại hình đặc trưng với cái đầu hói, bộ da nhăn nheo, mũi dúm dó, khuôn mặt nhỏ và bộ hàm tương đương kích cỡ đầu.

-1

Những đứa trẻ trong hình hài của bà lão, ông lão phải đấu tranh với căn bệnh lạ quái ác

Chúng cũng gặp phải các triệu chứng thường chỉ có ở người già: loãng xương, viêm khớp, cứng khớp và bệnh tim mạch. Trẻ thường tử vong ở tuổi 13, do đột quỵ hoặc nhồi máu cơ tim.

Trên tạp chí Di truyền học Phân tử con người, các nhà khoa học tại ĐH Durham (Anh) cho biết nguyên nhân dẫn đến bệnh già trước tuổi là do phản ứng oxy hóa cao, gấp 5-10 lần bình thường, khiến DNA bị hỏng và các tế bào bị gián đoạn.

Cứ mỗi một phút trôi qua ADN của đứa trẻ thay đổi với tốc độ chóng mặt, giống như việc tua nhanh sự phát triển và lão hóa cơ thể con người từ các hiện tượng, triệu chứng và bệnh tật ở mọi lứa tuổi, rồi tới việc già, bị lão hóa, viêm khớp, da nhăn, mặt hóp, mắc bệnh tim mạch

-2

Progeria là một trong những căn bệnh kì lạ trên thế giới

Năm 2003, các nhà nghiên cứu Mỹ khám phá ra nguyên nhân gây bệnh là một đột biến điểm nhỏ xíu trên một gene đơn. Gene này mã hóa ra 2 protein, lamin A và lamin C, đóng vai trò quan trọng trong việc ổn định màng trong của nhân tế bào.

Khi đột biến xảy ra, nó khiến gene sinh ra một dạng lamin A bất thường. Chính protein bất thường này đã làm rối loạn màng trong nhân tế bào, gây ảnh hương xấu lên các mô vốn phải chống đỡ những lực căng mạnh, như hệ thống tim mạch và cơ bắp nâng đỡ xương.

Bố mẹ và anh chị em của những đứa trẻ bị progeria hầu như không bao giờ bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này.

Trà Mi (tổng hợp)

Nên đọc
-3 Tác dụng của quả cà tím
-4 Những công dụng bất ngờ của quả ổi với sức khỏe
-5 Người bệnh đái tháo đường cần lưu ý gì khi sử dụng thuốc?
-6 Những sự thật về nước tiểu

Theo GDVN

Comments